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863计划信息领域“超高吞吐率5G软基站试验平台研究开发”课题通过技术验收

近日,863计划信息技术领域“超高吞吐率5G软基站试验平台研究开发”课题通过技术验收。该课题由华为技术有限公司承担,东南大学、电子科技大学、清华大学、中国电信股份有限公司参与。

努力在不等号两端架一座彩虹桥

2017年最后一周,在广东省科学院,一个由中科院联想学院举办的培训班开课了。参加培训的学员不是年轻的学子,而是来自广东省科学院下属22个研究所的领导,不少还是所里的一把手。利用这个培训的机会,他们将学习如何推进科技成果转化,促进高新技术企业创办与成长。

2018-01-04 14:07

南开大学团队抗脑胶质瘤新药研发取得突破

南开大学药物化学生物学国家重点实验室的一项抗癌新药研究,为全球脑胶质瘤患者带来了希望。10日,第3名脑胶质母细胞瘤志愿者在澳大利亚墨尔本的Epworth医院开始接受该药物的临床试验。

2017-11-21 14:49

我国新药创制、传染病防治收获标志性成果

在肺癌、白血病等领域打破国外专利药物垄断;新型结核诊断试剂将检测时间由4—8周,缩短至6小时以内;自主研发的埃博拉病毒核酸、抗原和抗体检测试剂,在援非抗埃过程中发挥了重要作用……通过实施重大新药创制、传染病防治国家科技重大专项,我国突破了一批“卡脖子”关键技术,提升了药物创新和应对突发急性传染病的能力。

2017-11-21 14:49

我自主研发抗艾新药有望获批

近日,一则关于我国原创抗艾新药的消息令人振奋,这个名为“艾博卫泰”的注射药有望成为全球首个抗艾长效注射药,给艾滋病患者带来福音。记者29日从国家卫计委科教司了解到,在“重大新药创制”科技重大专项支持下,我国科学家自主研发成功的新一代抗艾滋病药物——HIV融合抑制剂“艾博卫泰”,通过了国家食药监总局与新药创制国家科技重大专项建立的“创新药品审评审批绿色通道”,获得优先审批、加快审评的待...

2017-11-21 14:49

中国首家通过美国FDA GLP认证资质的新药临床前安全性评价机构支撑全各国新药研发

北京昭衍新药研究中心股份有限公司(昭衍)是中国最早的从事药物非临床评价的民营医药研发合同外包服务机构(CRO公司),也是中国首家顺利通过美国食品药品管理局(FDA)药品非临床研究质量管理规范(GLP)现场检查的CRO公司。

2017-11-21 14:49

我国新药创制传染病防治收获成果

在肺癌、白血病等领域打破国外专利药物垄断;新型结核诊断试剂将检测时间由四至八周,缩短至6小时以内;自主研发的埃博拉病毒核酸、抗原和抗体检测试剂,在援非抗埃过程中发挥了重要作用……通过实施重大新药创制、传染病防治国家科技重大专项,我国突破了一批“卡脖子”关键技术,提升了药物创新和应对突发急性传染病的能力。

2017-11-21 14:49

我国“重大新药创制重大科技专项”国产吉非替尼上市

作为我国“十二五”“重大新药创制重大科技专项”,由齐鲁制药历时6年成功研制的国产治疗非小细胞肺癌一线靶向特效药物吉非替尼(伊瑞可)18日正式上市,打破了国外医药巨头在中国市场的垄断格局,在增强药品可及性的同时,将大幅减轻患者的医药经济负担。

2017-11-21 14:49

我国自主研发治疗非小细胞肺癌药获批临床试验

近期我国抗肿瘤药物研究取得新突破。记者17日从中科院上海药物研究所获悉,具有我国自主知识产权的抗肿瘤1类新药ASK120067已获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件,获批进入临床研究。

2017-11-21 14:49

科学家新发现针对最强抗生素的耐药基因

瑞典科学家通过大规模基因测序发现了一批新的耐药基因,它们可使细菌具备对抗当前最强力抗生素——碳青霉烯类药物的能力。

2017-11-21 14:49

“重大新药创制”进入冲刺阶段

规模以上医药工业增加值同比增长11.3%,增速较上年同期提高1个百分点,高于全国工业整体增速4.4个百分点,位居工业全行业前列……工信部8月24日发布的2017年上半年医药工业运行数据,显示了我国医药产业的蓬勃发展,也凸显新药专项的实施效果。

2017-11-21 14:49

中国自主创新药即将上市 有望惠及百万“红胎记”患者

国内1.1类新药一年获批量仅为个位数的现状,折射了创新药的高门槛。记者从上海复旦张江生物医药股份有限公司获悉,一款自主研发了近20年,主要用于治疗俗称“红胎记”鲜红斑痣的1.1类新药“复美达”(注射用海姆泊芬)将于12月中旬上市。专家认为,这不仅为国内逾百万患者带来福音,拓展百亿市场,也将为国际化打下基础。

2017-11-21 14:49